Suite aux informations précédentes du 9 décembre 2024, nous sommes heureux de vous faire part du stade de progression de notre développement. En ce qui concerne l'essai clinique de Phase I/II du DFP-10917 en association avec le vénétoclax (VEN) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en traitement de deuxième intention (NCT06382168), le comité de gestion des données (DMC) a approuvé la tolérance des six patients de Phase I (recherche de dose) de l'étude de Phase I/II, et n...

Viromed Medical AG (mnémo : VMED ; ISIN : DE000A3MQR65) vient de franchir un cap majeur dans la coopération étendue avec une multinationale annoncée le 11 décembre 2024. L'objet de l'accord maintenant conclu vise, en particulier, l'octroi d'un droit de licence européen en faveur de Viromed Medical AG pour l'utilisation de plasma froid à pression atmosphérique en médecine. En octroyant les droits de licence, Viromed Medical AG est considéré comme un fabricant de systèmes ViroCAP® destinés à être...